總部位于德國的Meotec公司是醫療科技制造商和工程公司生產骨科植入物。這家從亞琛大學發展而來的德國科技公司在醫療植入物及材料的制造方面通過了ISO 13485認證。
 

Meotec公司使用鎂合金制造骨科植入物。這使該植入物可以在人體內自然降解而無需取出。Meotec在每個植入物的表面都涂了一層特殊陶瓷涂層，用以控制其溶解所需的時間。該制造商還啟動了一個分析和開發鋅合金的研發項目，以補充其用于傳統植入物及增材植入物制造的生物可吸收金屬組合。

增材制造被用于通過使用金屬合金粉末來開發潛在的下一代大孔隙植入物。在增材制造過程開始之前，Meotec不得不對粉末進行處理以去除粗顆粒和細粉塵，以此來確?？芍貜偷闹圃爝^程。在該過程完成之后，使用過的粉末可以被回收用于其它產品。這需要進一步地篩分工序來對粉末進行再處理。

然而，由于該粉末篩分工序是手動進行的，這使Meotec公司的制造過程耗費了大量時間。此外，由于每個產品的要求不同，篩分的粉末量可能從 300 克到 5 公斤不等。篩分不同量會為每批產品的完成增加額外的時間。

Meotec的手動篩分還會給生產過程增加額外的清潔工作，粉末也可能會泄漏到操作工身上或其他設備上。

骨科植入物的不同粒徑要求會影響篩分過程。有些產品需要粉末的粒徑小于100微米，而其他產品則只用粒徑小于63微米的粉末顆粒。因此，Meotec需要一種滿足醫療部門的專業需求的篩分方法。

Meotec公司通過互聯網搜索發現了Russell Finex的粉末篩分系統。在經過一系列的論證后，Meotec采購了兩臺Russell AMPro® Lab實驗室桌面小型篩分設備，用于為研發項目篩分各種可降解金屬粉末。該醫療制造商選擇了Russell AMPro®Lab實驗室桌面小型篩分設備是因為該機器在篩分時能靈活運用于不同的材料和不同的量。
 

“我們對Russell Finex篩分站的調試和安裝感到非常滿意。我們對該篩分系統的持續改進以及與他們的技術銷售部門進行快速可靠的交流感到興奮。”研發部門的Felix Benn說道。

Benn說：“我們對在增材制造篩分方面擁有Russell Finex這樣的可靠而忠誠的合作伙伴感到很高興。”

憑借Russell AMPro® Lab實驗室桌面小型篩分設備，Meotec能夠實現增材制造過程前后所需的篩分工序的自動化。與之前的手動篩分方法相比，減少了每個生產批次的粉末篩分所需的時間。

這家醫療科技制造商現在可以根據成品的要求，靈活輕松地更換要篩分的材料。它可以使用25微米孔徑的篩網來篩除非常小的顆粒，同時也可以使用45、63或100微米孔徑的篩網來篩除大顆粒。

Russell AMPro®Lab實驗室桌面小型篩分設備內部的封閉式系統減少了Meotec的清潔工作，因為現在可以將打印機中的瓶子直接連接到該系統，然后在篩分后直接取下裝有已篩粉末的儲料罐。

AMPro®Lab的優勢和特點：

緊湊而高效的設計-- 處理1升至4升的少量粉末

避免手動篩分-- 篩分過程自動化，降低操作工的工作量以及暴露風險

處理不同的粉末材料-- 可變篩網孔徑以適應產品要求

關于Russell Finex

成立于1934年的Russell Finex設計和制造適用于各種行業的篩分機器。該公司總部設在英國，并在比利時、美國、印度、巴西和中國均設有分公司，向140多個國家和地區提供服務。